北京怀柔区时间医疗器械二类备案专业办理提供办公地址专业高效
医疗器械二类备案代办，医疗器械三类经营许可证代办，网络销售备案代办，提供库房，地址，人员，软件，一站式服务
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经营范围：
医疗器械（植入和介入类）
体外诊断试剂（生化类、免疫类、血液制品等）
隐形眼镜（含护理液）
可吸收缝合线、补片等第三类医疗器械
口腔修复膜、隐形牙套等
植入式心脏起搏器、人工晶体等植入式医疗器械；
助听器、体外震波碎石、植入式心脏复律除颤器等第三类医疗器械；
植入材料和人工器官；
计生用品（避孕套、节育环等）；
避孕套。
三类：医疗器械产品生产许可（第二类），第三类医疗器械产品生产许可（第三类）。
二类备案一周下周。全包，代理可全包。
三类经营许可证代理，全包。全国可办！公司有专业的团队！
一站式服务，快速办理，快速领证。
一次性通过！我司有专门的技术部门为您解决所有问题！
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具体办理流经操作介绍:
签署合同--支付预付款-一公司董名一一准备材料-一向当地药检局送交申请材料一一通过商检局检置一-获得《医疗髅被经置许可证》一一注册资金则位一一获得葡业执照一-获得组织机构代码证一-获得
税务签记证一一交付材料、支付余款一-结莱
四、注册地址:
医疗器放检量场地我们强烈建议客户自己提供。(如需要代理公司提供，将买产出房租费用)
一般的产品要求办公置使用面积大于30平米，全库使用菌积大于13平米。
办公置内提供基本的办公证备等。
医疗器械许可证向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请办理。
医疗器械经营许可证的办理流程:
1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证
明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;
2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查;
3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件:
1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;
2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;
3、有保证医疗器械质量的管理制度;
4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;
5、产品研制、生产工艺文件规定的要求。
医疗器械经营许可证办理所需材料:
1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的
3、时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件，并本人到场);
4、3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
5、4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
6、5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书。
7、法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三十六条
8、医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的
9、要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良
10、好状态，保障使用质量;对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维
11、护、zhuanrang、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
