北京怀柔区时间医疗器械二类备案专业办理提供办公地址服务至上

医疗器械二类备案代办，医疗器械三类经营许可证代办，网络销售备案代办，提供库房，地址，人员，软件，一站式服务

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经营范围：

医疗器械（植入和介入类）

体外诊断试剂（生化类、免疫类、血液制品等）

隐形眼镜（含护理液）

可吸收缝合线、补片等第三类医疗器械

口腔修复膜、隐形牙套等

植入式心脏起搏器、人工晶体等植入式医疗器械；

助听器、体外震波碎石、植入式心脏复律除颤器等第三类医疗器械；

植入材料和人工器官；

计生用品（避孕套、节育环等）；

避孕套。

三类：医疗器械产品生产许可（第二类），第三类医疗器械产品生产许可（第三类）。

二类备案一周下周。全包，代理可全包。

三类经营许可证代理，全包。全国可办！公司有专业的团队！

一站式服务，快速办理，快速领证。

一次性通过！我司有专门的技术部门为您解决所有问题！

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医疗器械可以分为一类、二类、三类;一类医疗器械公司不需要申请许可证，和一般公司注册无异;只能经营普道的医疗器械设备。二类医疗器械公司需办理医疗器械经营备案，三类医疗器械公司需办理

医疗器械经营许可证，二类医疗器械经营备案不允许从事二类医疗器械销售业务;三类医疗器械公司不可从事二类医疗器械销售业务，二、三类医疗器械经营可兼营但均需进行另外申办。

办理医疗器械经营备案或经营许可证必须具备以下条件:

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当其有国家认可的相关学历或者职称;(要求:必须为医疗器械zhuanye大专以上学历3年以上经验，2人以上);

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营，贮存场所;(要求:经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合):

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(要求:经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合》;

4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(要求:经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合):

5、具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。

办理医疗器械经营许可证的流程和注意事项:

第yi阶段，申请办理:药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定:(申请办注需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申)

第二阶段，现场审查:即药监部门指涨一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场直看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后扔不满足要求的给出不予许可道知:(审核的目的为:审核企业经营现场的合法性，符合性和真实性，如发现没有按相法律法规、规章制度实施的，审核结论将直接影响是否能通过审核，zui终影响是企业否能取得经营许可资格)

第三阶段，审评、公示、发证:即经药监部门领导审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。(一致性、合法性、符合性是关键)

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