北京怀柔区销售隐形眼镜及护理液医疗器械网络销售备案专业办理提供办公地址省心靠谱

申请人提交材料目录

1、《医疗器材经营企业许可证申请表》，《医疗器博经营企业许可证》，

2、工套行以管半部门出身的《企业名称师先校书语知书，或丁言营小抄》

3、申请报告。

4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

5、经营场所、仓库布局平面图，

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件

8、经营质量管理规现范文件日录。

9、企业已安装的产品购，销，有的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

10、仓传设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证言明和申请材料一实住的自种品证言明，包括申事材料目录和企业对材料作出如有座假了担法律责任的不活

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《投权委托书》，

In Beijing, the application for a Class III medical device license requires the following steps: 1. Prepare application materials: In accordance with the Regulations on Supervision and Administration of Medical Devices and relevant provisions, prepare relevant application materials, including the business license of enterprise legal person, product quality management system documents, product registration certificate, product technical documents, product operation manual, production license, etc. 2. Self-inspection preparation: conduct self-inspection of the internal