北京销售隐形眼镜及护理液医疗器械二类备案，三类经营许可证一手办理专业高效

(八) 拟设注册地址、仓库地址地理位置图(注明方位、周边街道、门牌号和毗邻建筑等)、平面布置图(注明面积、周边环境、楼层平面和室内布局、区域划分、重要设施设备位置等)，房屋设计用途及是否与居住场所设置在同一建筑物等情况的说明及房屋产权证明或者租赁协议。

(九) (九)采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件报告制度及其他各项医疗器械

(十) 经营质量管理制度目录(十)办公经营和储存设施、设备目录 (十一)拟办企业经营范围(按照医疗

(十一) 器械分类目录中规定的管理类别、类代号和名称确定)

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业合法经营的必需证件，过期后企业将无法合法经营。企业可以在过期前向相关部门申请办理延期手续，如因特殊情况无法及时申请办理，可以申请临时许可证，但一定要尽快办理延期手续。未经许可证合法延期或临时许可证授权的医疗器械经营行为，将面临各种法律风险。(违法原则) 法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第十六条 医疗器械经营企业经营许可证有效期限届满的，应当按照规定重新申请办理；未经商品检验检疫机构检验合格或者未经许可证合法延期或者临时许可证授权的医疗器械经营行为，不得从事。

一、医疗器械经营许可证有效期

医疗器械经营许可证有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

医疗器械经营许可证由国家药品监督管理局统一样式，由设区的市级负责药品监督管理的部门印制。药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

 How to handle the business license of class III medical devices
1. The business license of Class III medical devices is handled as follows:
(1) The applicant shall submit the application materials to the relevant departments;
(2) Relevant departments shall accept the application of the applicant;
(3) Investigate the actual site and audit the products;
(4) Grant the issuance of a class III medical device license.

Three kinds of medical devices as the highest risk in the medical device classification category, strictly by the supervision and management, but for many families of three kinds of medical devices, many basic problems is not fully grasp, today we will take a look, what are three business scope of medical devices? How to apply for the three types of medical e business license