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北京大兴区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械网络销售备案专业办理提供办公地址服务至上

更新时间:2024-10-31 07:09:00
价格:¥2500/件
三类医疗经营许可证:医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案:二类备案代理
二类三类许可证:注册+转让
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联系人:何秋菊
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详细介绍

一、什么是医疗器械?北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案;

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据Zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的,可以随时联系我,十余年经营专注于办理医疗器械,北京各区政策十分了解,经验十足,为您解决各种疑难问题!!!

 

在北京办理三类医疗器械资质,即获取三类医疗器械经营许可证,涉及到一系列的程序和要求。

首先,企业应向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请。办理人员需要具备相应的专业知识,熟悉相关的法律、法规、规章和技术要求。具体而言,企业需要向北京市食品药品监督管理局提交申请,并按要求填写医疗器械经营企业许可证申请表,同时提交相关证明材料。

具体的送审材料包括但不限于租赁协议、房产证明或使用权证明等。租赁协议应明确租赁场地的详细地址。在材料准备妥当后,申请人将材料送交北京市医药器械监督管理机构。之后,可能需要接受现场评估,并通过审批才能获得许可证。

医疗器械经营许可证的编号规则为“京X1药监械经营许XXXX2XXXX3号”,其中X1代表企业所在地区的简称,XXXX2代表许可年份,XXXX3为许可流水号。

在办理过程中,企业应该重点关注以下几个注意事项:

1. 确保所有提交的文件准确无误,符合北京市食品药品监督管理局的要求。

2. 企业办理人员应具有相关专业知识,能够理解并遵守医疗器械经营的相关法律法规。

3. 准备阶段要注意材料的完整和合规性,如租赁协议需包含详细地址等信息。

4. 保持与监管部门的良好沟通,及时跟进审批进度和反馈。

了解更详尽的办事指南和流程,确保在办理三类医疗器械经营许可证的过程中符合所有标准和规定。通过这些步骤,企业可以合规地申请并获得三类医疗器械经营的资质,进而在市场上合法经营相关产品。

 

1. 医用X射线诊断设备

X射线诊断设备主要是用于诊断X射线影像的一类医疗器械,如X射线检查室、医用X射线诊断显示器、医用X光机、X射线影像增强器等。

需要办理的企业需要取得《辐射安全许可证》,后,方可进行生产经营活动。如果有需要办理的朋友,可以找我协助办理哦!

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1. 医用激光治疗机

是利用激光的热效应、光效应和机械效应等作用于人体组织,达到治疗目的的医疗器械。激光治疗机按照使用的激光波长分为近红外激光治疗机,按光源类型分为激光器和光栅激光器。按使用功能可分为单色性治疗机、复合性治疗机和光化性治疗机。

1、主要性能应符合 GB 1 9971.1-20 06的要求,其中安全防护功能应符合 GB 1 9971.1-20 06的要求。

2、应具有能模拟人体组织对激光吸收能力的模拟人体组织,在特定波长(不大于500 nm)照射下,激光能量达到设定阈值时,应能引起损伤或产生热效应。

3、应具有通过光导纤维传输治疗数据的功能,并具有软件控制治疗参数的功能。

1. 体外诊断设备

1、体外诊断设备包括:生化分析仪、血球分析仪、酶联免疫测定仪、化学发光仪、酶标仪、高效液相色谱仪及柱色谱仪、尿液分析仪等。

2、体外诊断设备属于医疗器械,即:是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具以及其他类似的物品,包括所需要的计算机软件;其制造、销售等,适用《医疗器械监督管理条例》及其实施细则。体外诊断设备主要是指利用物理的或者化学的方法,对人体细胞、组织或者体液等进行检测,并判断其是否发生了异常变化或者存在病变,以达到辅助临床诊断或者治疗目的的医疗器械。常见的体外诊断设备有:生化分析仪(全自动),血细胞分析仪,免疫分析仪等。



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