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北京怀柔区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供人员质量可靠

更新时间:2024-10-20 07:09:00
价格:¥2500/件
三类医疗经营许可证:医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案:二类备案代理
二类三类许可证:注册+转让
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详细介绍

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

 

一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

一、什么是医疗器械?北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案;

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据Zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

变频美容仪器是一种可以对皮肤进行检测和治疗的仪器,这种仪器的使用可以让人们的皮肤保持年轻,但是也有很多人担心变频美容仪器的安全问题,尤其是一些年龄比较大的人。变频美容仪器是通过对皮肤进行检测和治疗,来达到美容效果的一种仪器,如果这种仪器出现问题,就会给消费者带来一定的伤害。所以,一些企业在销售变频美容仪器的时候,就会询问相关部门是否需要办理医疗器械三类经营许可证?

1. 申请条件

1、经营企业应当具备与所经营医疗器械相适应的质量管理机构或者质量管理人员,应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2、经营企业应当具备与所经营医疗器械相适应的贮存条件,对经营的医疗器械应当按照规定进行贮存;

3、经营企业应当具备与所经营医疗器械相适应的维修技术人员;

4、经营企业应当具备保证医疗器械安全有效所需的质量管理制度,包括采购、生产、销售、使用、售后服务等制度;

6、经营企业应当建立产品召回制度,对已售出的不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,及时采取召回措施。

1. 申请材料

1、企业营业执照复印件。

2、法定代表人或者企业负责人、质量管理人员的身份证明和学历或者职称证明复印件,质量管理人员的身份证明和学历或者职称证明复印件;

3、质量管理制度、工作程序等文件目录;

4、拟办法定代表人、企业负责人、质量管理人员简历以及身份证复印件;

5、企业组织机构与部门设置说明;

7、经营范围中有属于《医疗器械经营监督管理办法》第十五条第二款规定的第三类医疗器械的,应当提供医疗器械产品注册证;

8、经营场所和仓库的地理位置图,平面布局图和房间编号说明等文件。

9、房屋租赁协议和房屋产权证明文件。

10、企业营业执照或者《企业名称预先核准通知书》复印件。

11、申请材料真实性的自我保证声明。


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