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北京怀柔区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供人员专业高效

更新时间:2024-10-20 07:09:00
价格:¥2500/件
三类医疗经营许可证:医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案:二类备案代理
二类三类许可证:注册+转让
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详细介绍

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

 

一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

一、什么是医疗器械?北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案;

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据Zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

法人身份证

办理医疗器械租赁的公司必须要有医疗器械经营许可证,且要提供法人身份证复印件,如果是代理销售的公司则不需要办理医疗器械经营许可证,如果是租赁的公司则需要办理。

医疗器械租赁是一种新型的业务模式,它的优势在于可以满足不同的客户需求。很多人可能都会担心自己的设备不能在北京进行使用,其实企业可以直接将设备送到北京来进行使用,也不用办理相关的资质,只需要提供相关资料即可。目前医疗器械租赁行业已经成为了一种新的业务模式,很多公司都想要开展这个业务。但是由于没有办理相关资质,所以现在很多公司都不能开展这个业务。如果您想要进行租赁业务,可以咨询我们哦!

银行开户许可证

《医疗器械经营企业许可证》是企业经营医疗器械产品的许可证明,在办理该许可证时,需要提交:1、医疗器械经营企业营业执照复印件;2、法定代表人或负责人身份证明;3、组织机构与部门设置说明;4、经营场所与设施设备说明;5、经营质量管理制度和工作程序等文件。

目前,国家药监局针对医疗器械经营企业的资质要求还是比较严格的,尤其是针对大型企业。很多大型医疗器械生产企业也不满足于目前的资质要求,于是就采取收购的方式,通过收购小型企业的方式来获取资质,这也是为什么很多小型企业会找第三方代理公司来做资质,因为这些小型企业的资质不满足目前的要求,他们会选择找第三方代理公司来获取资质。通过收购小型医疗器械经营企业资质来获取医疗器械经营许可,这种方式是目前国内Zui方便、快捷且具有一定优势的资质获取方式。

租赁合同

医疗器械租赁合同是指医疗器械经营企业和医疗机构之间就医疗器械的购买和使用而订立的协议。在签订租赁合同时,应该注意以下几点:

(一)企业应对承租医疗器械的性能、质量、价格等情况进行详细了解,并应签订租赁合同,明确双方的权利和义务。

(二)承租医疗器械的使用单位,应为具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构。

(三)合同应明确承租单位在租赁期间所负的责任,并就出现质量问题时双方的责任承担问题作出明确约定。

(四)租赁合同的签订,应由承租单位与医疗机构双方代表共同进行,并使用中国法律规定的方式签订。

(五)企业应按照《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范》等相关规定,对租赁医疗器械进行验收、建立档案、检查维修等工作。

(六)企业应对承租单位在租赁期间所发生的相关费用进行预算和核算,并与承租单位协商。



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