北京大兴区医疗器械销售美容仪器设备，射频美容仪需要办理医疗器械三类提供库房专业高效
北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
根据国家药监局发布的《关于开展医疗器械经营企业第三类医疗器械备案工作的公告》，自2019年4月1日起，不再发放第三类医疗器械经营备案凭证。企业需要取得第二类医疗器械经营许可证后才能开展第三类医疗器械经营业务。因此，在北京地区销售美容仪器的企业要想合法销售美容仪器产品，就必须要办理第三类医疗器械经营许可证。
1. 企业需要具备什么条件？
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员；
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的医疗器械经营场所和库房；
3、具有与经营的医疗器械相适应的专业技术人员；
5、具有对医疗器械进行质量跟踪调查和质量评价的能力；
6、符合《医疗器械经营监督管理办法》规定的其他条件。
根据《北京市关于实施新修订〈医疗器械监督管理条例〉有关工作的通知》（京食药监办[2019]326号）规定，有从事第三类医疗器械批发业务资格的企业，应当在取得《第二类医疗器械批发企业备案凭证》后，再申请《医疗器械经营许可证》。无上述资格的企业，应当在取得《第二类医疗器械经营备案凭证》后，再申请《医疗器械经营许可证》。
1. 申请三类医疗器械经营许可证有哪些程序？
1、首先需要取得企业营业执照，办理营业执照所需要的材料包括：名称核准通知书、法定代表人或企业负责人身份证明、组织机构代码证、营业执照复印件；
2、公司章程；
3、验资报告或审计报告；
4、法定代表人或企业负责人、质量负责人学历或者职称证书复印件，部门负责人及质量负责人简历及联系方式；
5、企业场所和仓库平面图；
6、企业质量管理制度目录和文件清单；
7、企业经营质量管理规范文件目录。
8、其他证明材料。
以上就是北京地区销售美容仪器的企业需要办理第三类医疗器械经营许可证的全部流程了，大家如果想要办理，可以联系北京百盛医疗器械有限公司，我们会给您提供专业的建议。
1. 经营范围的选择
美容仪器属于医疗器械，经营范围一般为第三类医疗器械经营。在北京地区销售美容仪器的企业，必须要办理医疗器械三类经营许可证。如果企业在营业执照经营范围内没有涉及美容仪器销售，可以在注册地址范围内增加美容仪器销售，或者在公司经营范围里增加“非许可项目：第一类医疗器械批发、第二类医疗器械批发”，这样就可以合法销售美容仪器产品。
当然，如果企业在经营范围内没有美容仪器的相关内容，也不能直接办理三类医疗器械经营许可证。因为企业没有相关资质就不能合法销售第三类医疗器械产品。
办理美容仪器的企业要想合法销售美容仪器，首先要把企业的营业执照注册在北京地区。这样就可以避免因为营业执照不能在北京地区销售美容仪器而导致企业无法正常经营。需要办理第三类医疗器械经营许可证的企业，可咨询云医网专家进行相关事宜的办理。
1. 营业执照和许可证的关系
1、营业执照是企业合法经营的凭证。
2、医疗器械经营许可证是经营的必备条件。
3、营业执照是一种资格证明，而医疗器械经营许可证是一种许可证明。
4、企业如果没有医疗器械经营许可证，其所销售的产品就不能在国家食品药品监督管理局备案，就无法上市。
5、医疗器械经营许可证是一种准入制度，而营业执照是企业合法经营的证明。没有办理营业执照的企业不能从事医疗器械生产经营活动。
6、企业如果没有取得医疗器械经营许可证，就不能取得《药品生产许可证》和《药品经营许可证》。没有《药品生产许可证》和《药品经营许可证》就不能生产、销售药品。没有取得《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可》就不能批发医疗器械。
1. 经营场所面积
经营场所面积应与经营规模相适应，与服务半径相适应，原则上不少于50平方米。同时要符合相关法律法规对经营场所和贮存条件的规定。
以上就是关于北京企业销售美容仪器，射频仪器需要办理第三类医疗器械经营许可证吗的相关介绍，如果你需要办理第三类医疗器械经营许可证的话，可以联系中业企业咨询，中业企业是一家集注册代理、资质申报、许可审批为一体的专业机构，已成功帮助数百家企业成功办理了各类资质。中业企业秉承“诚信、高效、专业”的服务宗旨，坚持“让客户满意是我们的服务标准”的经营理念，用Zui专业的服务和Zui贴心的服务来满足客户的需求，以协助客户办理资质为己任。我们期待与您携手并进，共创美好未来！
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1. 负责人信息和质量负责人信息
企业负责人和质量负责人必须为同一人，不得出现重复。
以上就是对企业申请医疗器械三类许可证的办理要求，希望可以帮到有需要的朋友。
关于美容仪器，射频仪器在北京销售，这两个产品也是属于美容仪器的范畴。所以，只要销售美容仪器就需要办理医疗器械三类许可证，如果你有朋友在北京销售美容仪器，射频仪器，你可以找我。
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1. 仓库面积要求
根据《医疗器械经营监督管理办法》第十三条、《医疗器械经营质量管理规范》第五十八条规定，企业应当具备与其经营规模和经营范围相适应的库房。库房面积应当与经营规模和经营范围相适应，并符合以下要求：
（一）具有能保证医疗器械质量要求的贮存条件。具体要求见附录；
（二）企业应当按照产品类别及贮藏要求设置相应的库房，并有相应的管理制度；
（三）冷库容量不得超过其所能贮存产品的Zui大容积；
（四）冷库应当具有自动温度监控、报警等自动控制功能。冷库的制冷设备及温控方式应当符合医疗器械贮存要求。特殊温度控制区域应当配备自动温度监测、报警及监控系统。
1. 医疗器械二类备案
1、企业需具备：营业执照、组织机构代码证；
2、企业需具备：场地租赁合同或自有房屋产权证明文件；
4、企业需具备：企业组织机构与部门设置说明（包括部门设置及职能）；
5、企业需具备：企业人员情况说明及相关资质证明文件；
6、企业需具备：拟办法定代表人、企业负责人、质量负责人的基本情况及个人简历；
8、其他证明材料。
1.以上所有资料，请先提供原件，经审核无误后，我司将及时给您办理。如您需要申请第二类医疗器械经营许可，请将以上所需材料打包，提交至我司。
1. 三类医疗器械经营许可证代办，北京（16区）地址
三类医疗器械经营许可证代办，北京市16区地址，需要提供北京市16区的地址，因为现在申请三类医疗器械经营许可证的企业比较多，所以选择合适的地址很重要。
办理三类医疗器械经营许可证需要提供以下材料：
1、公司营业执照副本原件
2、公司章程原件
3、公司股东的身份证原件及复印件
4、法定代表人和企业负责人的身份证原件及复印件
5、企业住所证明文件原件及复印件
7、经营范围和经营方式说明（包括经营范围及经营方式）
8、企业质量管理人员学历证明或职称证书，从事医疗器械质量管理工作的人员不少于3人，并具有相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。
1. 三方mianjian库房
医疗器械经营许可证的办理有一个前置条件，就是库房需要具有三方mianjian的资质。所谓mianjian库房，就是不需要进行检验，就可以达到国家规定的经营标准。北京医疗器械三方mianjian库房提供第三方医疗器械检测机构的资质证书，有需要可以联系。
