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我们办医疗器械的话，医疗器械是分为3类的，一关二类三类，一类是不用管经营范围直接写就可以经营了，二类是备案制的，一般网络或者现场都是备案制，三类是走审批制的，就是要有实际办公地址和库房，其实一类二类三类都可以审批不过通常的就还是一类不用管，二类备案，三类审批。

首先，我们需要了解什么是医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证是国家卫生健康委员会或其授权的省、自治区、直辖市卫生健康行政部门依据医疗器械管理法和医疗器械监督管理条例，对医疗器械经营企业进行的管理和监督准入许可，是一个医疗器械经营企业的合法凭证。

那么，要想办理医疗器械经营许可证，我们需要做哪些工作呢？首先，我们需要准备好一些材料，如企业法人营业执照、企业工商税务登记证、医疗器械经营企业申请表、产品注册证明等等。

拥有了这些材料后，我们就可以向国家卫生健康委员会或其授权的省、自治区、直辖市卫生健康行政部门提交申请。申请过程需要填写表格、提交材料，并进行现场审核。审核包括对企业资质、质量管理体系、员工素质、场所设备等一系列因素进行审核。