北京平谷区库房面积40平医疗器械网络销售备案专业代办提供库房诚信经营

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我们办医疗器械的话，医疗器械是分为3类的，一关二类三类，一类是不用管经营范围直接写就可以经营了，二类是备案制的，一般网络或者现场都是备案制，三类是走审批制的，就是要有实际办公地址和库房，其实一类二类三类都可以审批不过通常的就还是一类不用管，二类备案，三类审批。

根据相关法规和政策的要求，准备申请材料，可能包括但不限于以下内容：

1.三个相关医学专业毕业的大专以上（含大专）文凭产品质量监督检测人员（其中一个为质量检测负责人）

2.三个质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历；

3.所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；

4.所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；

5.所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书