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三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！

(一) 两个，质量管理人员应当具有家认可的相关学历或者职称;

(二) (二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所

(三) (三)具有与经营规机和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施，设备

(四) (9)应当量立健全产品席量管里制度，包活采得，讲货会收，仓程保等，出库着核，质量银踪制度和不度事件的报告制商等

(五) (五)应当具备与其经营的医疗器域产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

(六) 二、办理程序:

(七) 1、开办第二、三类医疗器体经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料

(八) (1)、《上海市医疗器材经营企业许可证申请表》;

(九) (2)、《医疗器材经营企业许可证申请材料登记表》;

(十) (3)、工商行改管理部门出具的企业名称预技准证明文件成《营业执照》气印件(校验口件);

(十一) (4)、拟办企业质量管理负责人的身份证，学历我者职你证明复印件及个人简历

(十二) (5)、拟办企业委量管理人员的身份证、学历成者职称证明气印件

(十三) (6)、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职