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药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。医疗器械经营企业许可证申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，药品监督管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。  

药品监督管理部门认为医疗器械经营企业许可证涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证

北京市药品监督管理部门应当公布已经颁发的医疗器械经营企业许可证的有关信息，公众有权进行查询

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