三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！

报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》。医疗器械二类所需材料清单：

一、经营方式：选择“批发”、“零售”或“批零兼营”之一；

二、地址材料方面：

1、房本复印件

2、租赁合同

三、人员信息：

1、法人和企业联系人的身份证原件以及手机号，固定电话、邮箱、学历证；（法人和企业负责人可以是一个）

2、质量管理人员的身份证原件，学历证以及手机号（如有职称证，也可提供职称证。）

3、公司的组织机构人员姓名与部门设置说明：比如：质量管理部，采购部，销售部，售后服务部、运输部，仓储部人员的姓名

4、医疗这块的企业总人数，企业售后服务人数，企业质量管理人员人数，企业技术人员人数

四、经营医疗器械的分类目录名称和编号（做成表格形式），您从以下网址中筛选找出自己经营的医疗器械所对应的序号以及大类，二类2002年的经营分录和2017年的经营分录，分录需上下对称。

随着人们对健康意识的提高，医疗器械市场得到了快速地发展。在这样的背景下，许多企业开始涉足二类医疗器械的经营。然而，经营二类医疗器械需要持有二类医疗器械经营许可证，其办理过程相对复杂。为帮助企业更好地了解和办理二类医疗器械经营许可证，