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医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5

年。行政许可内容:审查核准《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)变更企业名称、法定代表人、企业负责

人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。

申请第三类医疗器械经营许可证材料:

1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份)

2、《营业执照》(复印件1份)

3、组织机构代码证(复印件1份)

4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历或者职称证明

5、质量管理人员的工作简历(原件1份)

6、技术人员一览表(原件1份)及技术人员的身份、学历证、职称证书。

7、组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明，经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或

者租赁协议(附房屋产权证明文件)(复印件各1份)。

8、属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同(复印件1份，验原件)

9、一、医疗器械三类经营许可证的重要性

10、1.保障产品质量和安全:医疗器械三类经营许可证要求经营者必须具备严格的质量管理体系和生产工艺，

11、以确保所经营产品的质量和安全性。

12、2.规范市场秩序:医疗器械三类经营许可证制度有助于规范市场秩序，减少劣质医疗器械进入市场，

13、保护消费者的利益。

14、3.保障企业合法权益:通过申请并取得医疗器械三类经营许可证，企业可以合法开展业务，

15、避免因无证经营而受到的处罚。

16、4.提高企业竞争力:具备医疗器械三类经营许可证的企业更容易获得消费者的信任，

17、从而在激烈的市场竞争中脱颖而出。

18、二、医疗器械三类经营许可证的申请流程

19、1.准备材料:企业需准备企业营业执照、医疗器械经营企业许可证申请表、

20、法定代表人或企业负责人的身份证明等相关材料。

21、2.递交材料: 将上述材料递交至所在地的食品药品监督管理部门。

22、3.审核材料:食品药品监督管理部门对提交的材料进行审核，如材料齐全、符合要求，将受理申请。

23、4.现场检查:食药监部门将对申请企业进行现场检查，确保企业具备符合要求的质量管理体系和生产工艺。

24、5.审批发证:现场检查合格

1. 产品检验报告

（一）注册申请人或代理人对原注册证中相关内容的真实性负责，应当对产品延续注册申请进行检验。检验的项目应当与原注册证书中对应内容一致。

（二）注册申请人或代理人应在规定时间内向省级药品监督管理部门提交相关报告和资料，并将有关情况说明、检验报告及相关资料报省级药品监督管理部门。

（三）检验机构按照规定程序和要求实施检验，并对检验报告的真实性负责。

（四）经质量管理部门批准，注册申请人或代理人可以委托有资质的医疗器械检验机构进行产品检验，也可以由企业自行检测。委托检验的，应提供委托合同和委托书。

（五）对于进口医疗器械，注册申请人或代理人应当提供其所委托产品的相应国外许可证明文件。

1. 注册证

1、注册证原件。

2、延续注册质量管理体系核查报告（现场核查报告）

3、产品检验报告（现场核查报告）

5、产品标准和产品技术要求变更情况说明

6、企业对延续注册申请的总结及证明材料（包括上一年度的产品质量情况，需经法定代表人签字并加盖公章）

7、与所提交申请材料相应的医疗器械生产许可证副本复印件；如生产许可证正副本有变更，还需提供变更后的医疗器械生产许可证副本复印件；

8、企业承诺书（现场核查报告）；

9、企业医疗器械产品注册证及复印件，其中：注册证正副本原件（注册申请受理通知书或者注册审批相关文件复印件）；注册申请受理通知书原件（首次办理延续注册申请的，注册申请受理通知书原件）；

11、委托生产合同；

12、委托加工合同（原件或复印件）；

13、受托生产企业营业执照或组织机构代码证复印件；

14、受托企业质量手册和程序文件复印件。