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北京大兴区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供人员品质优良

更新时间:2025-01-19 07:09:00
价格:¥2500/件
三类医疗:医疗器械网络销售备案
二类医疗器械:二类备案
二类三类许可证:注册+转让
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详细介绍

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

 

一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

 

 

 

1. 人员shebao

经营范围有“第二类医疗器械销售”“第三类医疗器械销售”,那就要配备相应的人员。至少需要一个质量管理人员,另外,还需要有几个计算机技术人员。如果是批发企业,则需要采购、收货、验收等岗位的负责人,还需要质量管理、仓库管理等岗位的相关人员。如果是零售企业,则要有验收员、营业员、库管员等岗位的相关人员。

需要准备的材料:营业执照,租赁合同或房产证复印件,办公场所房产证复印件和租赁合同(商业用途),公章和法人章,法人身份证复印件(非法人代表本人需带身份证原件),质量管理、验收等相关岗位的负责人(必须是大专以上学历),计算机技术人员(计算机专业)及相关证明材料。

1. 办公场所(库房)平面图、房屋产权证或租赁合同、租房合同、租赁期限。

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》规定,第二类医疗器械经营企业应当具备下列条件:

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2.具有与经营范围和经营规模相适应的营业场所和仓储设施设备,包括与其经营医疗器械相适应的计算机信息管理系统,实现对医疗器械质量安全有效控制的相关数据进行采集、存储、处理、传输、重现和检索的功能;

3.具有符合医疗器械经营质量管理要求的质量管理制度。

4.具有与其经营医疗器械相适应的售后服务能力。

 

 

北京企业代理 PCR仪需要办理哪些资质呢?

目前我国已经开放了 PCR仪的代理,目前在我国是不允许个人来进行代理的,如果要代理 PCR仪的话,必须是企业来进行申请办理,并且需要经过药监局的审核之后才能够进行销售,在国内也有部分企业是直接授权给代理商进行销售的,在北京代理 PCR仪需要办理哪些资质呢?想要了解更多相关信息可以咨询我哦。

1、营业执照

2、医疗器械注册证

3、二类医疗器械生产备案凭证

4、医疗器械经营许可证

1. 营业执照

营业执照是一家企业合法经营的凭证,在全国范围内都是有效的。营业执照上的企业名称、法定代表人或负责人、住所、注册资本、经营范围等等都可以在工商局网站上查询到。

目前营业执照分为三证合一和五证合一,三证合一即企业只需要办理一个营业执照就可以了,五证合一是指在企业登记时只需要办理营业执照、税务登记证、组织机构代码证,而不需要办理其他的证件,这些证件可以在各地区的政务服务中心或者是工商行政管理局的办事窗口进行办理。目前三证合一主要是针对企业注册登记的经营范围,而五证合一主要是针对企业注册登记的经营范围,但同时也会涉及到部分行政许可事项。但是以上两种都可以在网上查询到,如果查不到的话就是三证合一。

1. 医疗器械注册证

首先是营业执照,然后就是二类医疗器械生产备案凭证,的话是必须要去当地的药监局办理的,并且需要满足下面三个条件:

1、企业拥有一名取得省级以上食品药品监督管理部门颁发的相应专业学历或者职称的技术人员;

3、企业拥有健全完善的质量管理体系,保证产品在整个生产过程中均有完整的记录,包括原材料采购、产品生产过程、出厂检验、销售情况等内容;

4、企业必须拥有独立的生产厂房以及相应的生产设备,并且需要在其厂房范围内有相应数量和规模的无菌产品生产车间,还要有符合相应要求的实验室。

在办理二类医疗器械生产备案凭证和医疗器械注册证时需要注意哪些问题呢?建议您可以咨询我哦。

1. 二类医疗器械生产备案凭证

1、 PCR仪代理,首先需要的就是一个营业执照,如果没有的话,还需要去工商局去注册一个,在注册完成之后才能够进行销售。

2、第二类医疗器械生产备案凭证,目前我国对于第二类医疗器械的销售是没有明确规定的,所以如果想要代理的话,必须先办理第二类医疗器械生产备案凭证。

3、二类医疗器械经营许可证,这也是很多代理商需要办理的资质之一,如果没有办理好这个资质的话,那么是无法进行销售的。



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