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北京办理医疗器械经营许可证，是每个从事医疗器械经营业的人都需要面对的一个程序。然而，这个流程对于人们来说可能并不熟悉，因此，本文将介绍如何申请北京医疗器械经营许可证的全过程。

一、准备资料

在办理申请之前，首先要准备好相应的证明材料。以下是必备的证件和材料：

1. 单位营业执照副本。

2. 法人委托书或授权代表证明。

3. 周边环境卫生检测报告。

4. 医疗器械产品注册证书复印件。

5. 医疗器械经营场所证明文件。

6. 完成职业卫生检查的员工名单。

另外，还需要其他一些附加材料，比如：

1. 员工健康证明。

2. 厂商合作协议，如果有的话。

3. 医疗器械设计、制造、检验能力说明。

4. 产品质量保证书。

二、填写申请表

在准备好所有必需文件后，接下来就是填写申请表了。申请表的填写非常重要，因为它决定了你是否能够顺利通过审核。

在填写申请表时，需要注意以下几个方面：

1. 申请表必须清晰的填写，不能有模糊、不清楚或错误的信息。

2. 所有的证明材料都必须准确无误的附上，并且与申请表一致。

3. 注意申请表的签字和盖章。

三、提交申请

在准备好所有的必需文件和填写好申请表后，接下来就可以提交申请了。在提交申请时，需要将所有的申请表和证明材料一起提交，以及支付相应的费用。

四、审核

在提交申请后，官方会对申请人提供的资料进行审核。审核过程一般需要 5-10 个工作日。

在审核过程中，如发现申请人材料不符合标准、存在错误或者漏洞，则需要通知申请人并要求其重新提交材料以满足要求。

五、领取许可证

如果审核结果顺利通过，接下来就是领取许可证了。在领取许可证时，首先需要去办理相关手续，包括缴纳相应的费用和提交所有必需材料。

之后，就可以领取许可证了。许可证的领取需要办理人亲自前往相关部门领取，并且需要带上身份证和营业执照等相关证件。

第三类医疗器械经营许可证所需经营场所面积和常温库房及冷库面积分别是多少？

23年3月1日后新规：从事第二类、三类医疗器械经营的，应当符合《医疗器械经营监督管理办法》第九条规定的条件，经营冷链管理医疗器械的，应配备冷库，冷库容积不得少于20立方米，经营第三类医疗器械的，经营场所面积不得少于30平方米，库房使用面积得少于40平方米。

第三类医疗器械许可证办理流程是什么？

1、提交申请材料（医疗器械经营许可证相关申请材料准备齐全递交到企业经营地区药监局）；

2、审查受理材料（药监局对企业所提交相关材料进行审查，材料合格方可受理三类许可办证业务）；

3、下户核验考核（药监局工作人员到申请企业经营场所及库房核验企业实际情况是否合规，并对企业法人、质量负责人及相关售后、库管人员进行器械知识现场考核）；

4、颁发许可证书（药监局工作人员对企业器械管理人员考核过关受理批证，如考核不过关，企业进行整改及学习）；

第三类医疗器械许可证申请材料有哪些？

1、《医疗器械经营许可申请表》；

2、营业执照复印件；

3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明复印件；

4、组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明；

5、经营场所、库房的地理位置图、平面图；与被委托方签署的书面协议复印件，被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件；

6、经营设施、设备目录；

7、经营质量管理制度；工作程序等文件目录；

8、申报材料真实性的自我保证声明；

9、《授权委托书》；

10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

注：申请医疗器械经营许可证需要企业营业执照范围有“第三类医疗器械经营”字样。

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