北京怀柔区库房面积40平医疗器械网络销售备案专业办理提供办公地址服务周到
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一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么？
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
办理医疗器械就找何可可
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1. 凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》；
2. 申报材料真实性自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
3.所有提交材料的电子版文件（光盘）。
二、标准
1．申请材料应完整、清晰，签字并逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；
在北京从事医疗器械生产、经营如何审批？
代理北京市医疗器械二类备案和三类审批许可程序：
一、代理北京市医疗器械二类备案、三类审批申请和受理工作
企业应当按照受理范围提交下列申请材料：
1.《医疗器械营业执照申请表》;
2.营业执照、组织机构代码证复印件；（提交原件）
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明或者职称证明复印件；（提交原件）
4.组织结构和部门设置的描述；
5.营业场所、仓库的产权和房屋使用权的证明；如果存储是委托，一份与委托人签署的书面协议，委托方营业执照的副本为医疗设备和记录的副本形式提供存储和分销服务其他医疗器械生产经营企业应当提交；
6.经营设施设备目录；
7.管理、质量管理体系、工作程序等文件目录；
8.计算机信息管理系统基本信息介绍与功能描述
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