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北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！

办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

北京怎么办理医疗器械三类经营许可证

作为中国的首都，北京有着众多医疗机构和医疗器械经营者。要在北京从事医疗器械的经营活动，相应的法规要求需要办理医疗器械三类经营许可证。下面将为大家介绍北京市办理医疗器械三类经营许可证的具体内容。

首先，办理医疗器械三类经营许可证需要满足一定的条件。申请人必须具备相应的资质条件和从业人员。比如，申请人必须是依法设立并有合法经营场所的企业、事业单位、社会组织或个体工商户；同时要有专职人员从事医疗器械经营管理工作，并满足相关培训要求。此外，申请人还需要具备一定的经济实力和质量管理能力。