为您解决一切需求，办理 医疗器械网络销售备案，医疗器械二类备案，三类经营许可证代办保姆级别

北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！

办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

有能够保证医疗器械安全有效的质量管理体系；

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符合《医疗器械经营质量管理规范》要求。

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先到市场监管局申请办理《营业执照》，同时办理《组织机构代码证》，拿到组织机构代码证后，就可以到当地市场监督管理局办理《营业执照》。其中，注册资金要求50万元以上（部分地区要求100万元）；

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在取得《营业执照》后，就可以开始准备第三类医疗器械经营许可证办理资料了。其中，需要提供拟办企业《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》；拟办企业法人身份证复印件；拟办企业质量管理人员身份证复印件（提供一份原件审核）及学历证明或职称证书等相关资