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什么是医疗器械经营许可证？在北京想要办理都需要哪些流程？
医疗器械经营许可证是一种特殊的许可证件，由国家食品药品监督管理总局审批颁发，要求是：从事医疗器械经营活动的企业必须符合相关标准和条件。医疗器械经营许可证是一种特殊的许可证，因此，办理医疗器械经营许可证需要满足以下几个条件：
（1）具有与经营的医疗器械相适应的场所、环境、设施设备；
（2）具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；
（3）符合下列要求之一：
符合《医疗器械监督管理条例》和本办法规定要求，并具有保证医疗器械质量安全的规章制度。
企业办理医疗器械经营许可证需要提交哪些材料？下面，我们就为大家介绍一下：公司营业执照；法定代表人身份证明文件；
法定代表人或者主要负责人身份证复印件及学历证明复印件；
组织机构与部门设置说明；
公司章程，营业执照副本（或者事业单位法人证书）；
验资报告和资产负债表；
企业章程、营业执照副本、组织机构与部门设置说明及人员结构图；
住所、经营场所的情况说明及平面图，以及与申请事项相适应的名称、生产地址。
如何办理医疗器械备案?怎么办理三类医疗器械备案?
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How to handle the business license of class III medical devices
1. The business license of Class III medical devices is handled as follows:
(1) The applicant shall submit the application materials to the relevant departments;
(2) Relevant departments shall accept the application of the applicant;
(3) Investigate the actual site and audit the products;
(4) Grant the issuance of a class III medical device license.
Three kinds of medical devices as the highest risk in the medical device classification category, strictly by the supervision and management, but for many families of three kinds of medical devices, many basic problems is not fully grasp, today we will take a look, what are three business scope of medical devices? How to apply for the three types of medical equipment business license again!
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； 9．凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》；10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 （对于同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械备案的企业，在办理《第二类医疗器械经营备案凭证》备案事项时，已在其许可事项中已提交的申请材料可不重复提交）
大行部设经营许可证是公疗部产营企业业油展检的证件，开刀票二类医7器标经营企业，成兰间省、自治区、广行市人民务对约品会产产车合。备案开有单
三类医疗器博经营企业，应当经省、自治区，直信市人民政府药品监部管理部门审查批准，并发给《医疗品、经营企业许可证》，医疗器械经营许可证后于后置
