北京平谷区库房面积需要多大医疗器械二类备案专业代办提供办公地址信誉保证

医疗器械经营许可证办理流程：

1、申请人提交申请资料到相关部门；

2、相关部门受理申请人的申请；

3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

4、准予颁发三类医疗器械许可证。

二、医疗器械经营许可证办理所需材料：

1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人)；

2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历；(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件，并本人到场)；

3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；

4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；

5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书；

如何办理医疗器械许可证

1、办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:

(1)《医疗器械经营企业开办许可告知承诺书》;

(2)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》:

(3)企业法定代表人的身份证(复印件);一、医疗器械经营备案有要求;

1、办公面积不少于50平方

2、仓库面积不少于50平方:(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库

3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方

二、经营备案人员有要求:

1、法人菲任企业负责人的需要有大专以上学历，专业不做要求

2、质异负责人需要有3年以上工作务验，大专以上学历，相关专业毕小:医疗器械相关专业指;医疗器械、生物医学

工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业

三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求: