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北京平谷区流程医疗器械网络销售备案专业代办提供办公地址优质服务

更新时间:2025-01-20 07:09:00
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三类医疗:许可证注册
二类医疗器械:备案注册
二类三类许可证:注册+转让
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详细介绍

首先,办理医疗器械经营许可证的企业需要提交一系列的申请材料。首先是企业的法人营业执照和组织机构代码证书复印件,并进行加盖公章。其次是企业的经营场所租赁合同或购房合同以及场所的产权证明。此外,还需要提供与医疗器械经营相关的人员资格证明和从业经历。比如,负责企业经营活动的负责人和相关从业人员需要提供相关的职称证书、工作经历证明等。此外,还需要提供医疗器械生产企业的授权书、产品合格证明和产品标签等。

北京三类医疗器城经营许可证办理流程

医疗器械经营许可证是指医疗品品机经营企业依法获得的从事医疗居械销售、经营等活动的凭证。在北京市,医疗器域经营许可证医疗器域经营许可证被分为三类,分别是一类、二类和三类,其中,三类医疗,他经营许可证是一种较为常见的许可证,下面是北京三类医疗器协经营许可证办理流程

 

一类,医疗器械是指风险较低、安全有效的医疗器械许可证,如手术刀、剪刀、医用手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。并且不需要证书,不需要备案只需要拿到工商局部门的营业执照就可以了。

二类,医疗器械属于中度风险的医疗器械,需要严格控制和管理,如创可贴、安全套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,由省级食品药品监督管理部门颁发《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区市食品药品监督管理部门负责;


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