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首先我们应根据办理医疗器械经营许可证的条件逐项进行分析：
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；;
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；;
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械企业广存的可以不设立库房；
4.具有与经营的医疗器城相适应的质量管理制度；;
5.具备与经营的医疗器材相适应的指导、技术培训和告后服务的能力。
5、材料通过审核后领取营业执照
6、还需要办理医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批，《医疗器物经营企业许可证》有效
期为5年，这也是医疗器城公司注册的难点之一，需要办理特殊的资质审批。
医疗器材经营许可证申请流程:
(一)申请
申请人持申报资料向省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，
(二)受理
电指资料技限食品药元公务管理局政务大厅，经审查，申话二项有法量千本部门责范电，申报资制符合机定些庆的，予以零理，并十展《四理请知书》
对申报资料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正，对申报资料不齐全或不符合要求的，在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》，一次性告知
申请人品要扑正的全部内容:申请事项优法不属于本部门职专范围的，出具《不予要理通知书》
办理时限:5个工作日，
