北京密云区时间医疗器械三类经营许可证代办提供库房专业高效
三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天
二、经营备案人员有要求:
1、法人菲任企业负责人的需要有大专以上学历，专业不做要求
2、质异负责人需要有3年以上工作务验，大专以上学历，相关专业毕小:医疗器械相关专业指;医疗器械、生物医学
工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业
三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求:
1、第二类医疗器械经营备案申请表
2、营业执照和组织机构代码证复印件(设执照先成立公司执照);
3、法定代表人，企业负素人，质量负素人的身份证原件，个人简历，学历式职称证明原件
4、组织机构与部门设置说明;
5、经营范围、经营方式说明:
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
7、经营设施、设备目录(医疗器械注册证、医疗器械注册证登记表包括附件等复印件敲好供方公司的公章，不能有水
印);
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9、授权证明(与供方公司签订的授权书原件，授权书上注明有供方公司负责售后);
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器经营质量管理要
求的计算机信息管理系统，如无此项，可免说明);
