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准备申请材料

根据相关法规和政策的要求，准备申请材料，可能包括但不限于以下内容：

1.三个相关医学专业毕业的大专以上（含大专）文凭产品质量监督检测人员（其中一个为质量检测负责人）

2.三个质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历；

3.所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；

4.所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；

5.所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书。

三、提交申请

咨询当地相关部门或机构，了解具体的申请流程和要求，向所在地的市场监督管理局提交申请材料，填写完整并签署申请表格，并缴纳相应的申请费用。