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北京通州医疗器械二类备案青睐1
发布时间： 2023-05-12 14:28 更新时间： 2024-11-30 07:09
理三类医疗器械许可证的要求：
1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要少达到45平方米；
2、人员要求：需要有3名相关人员(公司负责人质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书；
3、产品要求：必须要有
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