全国服务热线 13121738097
销售部新闻

东城区医疗器械三类经营许可证服务至上

发布时间： 2023-05-10 14:17 更新时间： 2024-06-07 07:09

2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。


其他新闻

联系方式

  • 地址：北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213（注册地址）
  • 邮编：102211
  • 电话：13121738097
  • 老板：何秋菊
  • 手机：13121738097
  • 微信：13121738097
  • Email：13121738097@qq.com
产品分类
提供挂靠地址
医疗器械三类经营许可证
医疗器械二类备案
劳务派遣
拍卖资质
舞美资质
代理记账
资质审批
工商注册
站内搜索
关键字：
栏目：