北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
1. 医疗器械注册证
首先是营业执照,然后就是二类医疗器械生产备案凭证,的话是必须要去当地的药监局办理的,并且需要满足下面三个条件:
1、企业拥有一名取得省级以上食品药品监督管理部门颁发的相应专业学历或者职称的技术人员;
3、企业拥有健全完善的质量管理体系,保证产品在整个生产过程中均有完整的记录,包括原材料采购、产品生产过程、出厂检验、销售情况等内容;
4、企业必须拥有独立的生产厂房以及相应的生产设备,并且需要在其厂房范围内有相应数量和规模的无菌产品生产车间,还要有符合相应要求的实验室。
在办理二类医疗器械生产备案凭证和医疗器械注册证时需要注意哪些问题呢?建议您可以咨询我哦。
1. 二类医疗器械生产备案凭证
1、 PCR仪代理,首先需要的就是一个营业执照,如果没有的话,还需要去工商局去注册一个,在注册完成之后才能够进行销售。
2、第二类医疗器械生产备案凭证,目前我国对于第二类医疗器械的销售是没有明确规定的,所以如果想要代理的话,必须先办理第二类医疗器械生产备案凭证。
3、二类医疗器械经营许可证,这也是很多代理商需要办理的资质之一,如果没有办理好这个资质的话,那么是无法进行销售的。
1. 医疗器械经营许可证
从事第二类、第三类医疗器械经营的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案;从事第二类、第三类医疗器械批发业务的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可;从事第二类、第三类医疗器械零售业务的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可。
以上就是关于北京代理 PCR仪需要办理哪些资质呢以及相关内容介绍,现在我国已经开放了 PCR仪代理,但是目前仍然是不允许个人来进行代理的,目前代理 PCR仪也是需要办理相应的资质才能够进行销售的,如果要代理 PCR仪,还需要办理营业执照、二类医疗器械生产备案凭证等相关手续,并且需要进行相关培训,才能够进行销售,并且代理 PCR仪是不能直接授权给个人进行销售的,想要了解更多关于 PCR仪相关信息可以咨询我哦。
1. 质量管理体系认证证书
目前 PCR仪的代理基本上都是要求企业办理质量管理体系认证证书,也就是大家所说的 CE证书,这种证书目前已经是国际上通用的医疗器械生产许可证,而办理 CE证书的费用在2-3万之间,可以说是非常高的一个费用了。而 CE证书申请也并不难,一般在当地药监局官网都可以申请到相关的信息。
以上就是我对代理 PCR仪需要办理哪些资质的相关介绍了,目前我国已经开放了代理,并且在国内有部分企业可以直接授权给代理商进行销售,而国内也有部分企业在代理 PCR仪之后,也开始对外授权代理。如果你有这方面的需求的话,可以咨询我哦,我会根据你的具体情况来为你提供zuihao的建议。
1. ISO13485认证证书
1、申请办理医疗器械代理许可证的公司必须具备从事医疗器械销售的经验,并且在近3年内没有buliangjilu。
2、申请办理医疗器械代理许可证的公司,必须要有固定的办公场所,并且有健全的经营管理制度,财务管理制度以及售后服务制度等。
3、申请办理医疗器械代理许可证的公司,必须要有完善的质量保证体系,并且在质量保证体系中能够做到对医疗器械全生命周期过程中的所有活动进行监督和控制。
4、申请办理医疗器械代理许可证的公司必须要具有健全的售后服务制度以及产品召回制度,并且在近3年内没有发生过重大质量事故以及不良事件。
5、申请办理医疗器械代理许可证的公司,必须要有与经营规模相适应的技术人员和经营管理人员。
医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械包括第一类、第二类、第三类医疗器械。
医疗器械产品注册,是指根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》的规定,按照法定程序和要求,对医疗器械产品及其生产活动进行系统评价和审核,准予许可或者办理备案的行为。
那么办理北京的医疗器械资质需要什么条件呢?需要准备哪些材料呢?今天就给大家简单介绍一下,希望能帮到大家。
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