北京办理医疗器械经营许可证流程代力北京医疗器二类备案网络备案

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首先我们应根据办理医疗器械经营许可证的条件逐项进行分析：

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；;

2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；;

3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械企业广存的可以不设立库房；

4.具有与经营的医疗器城相适应的质量管理制度；;

5.具备与经营的医疗器材相适应的指导、技术培训和告后服务的能力。

企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

第三十五条委托生产终止时，委托方和受托方应当向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门及时报告。

第三十六条委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委托一家医疗器械生产企业（**控股企业除外）进行生产。

第三十七条具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。

如何办理医疗器械许可证

1、办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料:

(1)《医疗器械经营企业开办许可告知承诺书》;

(2)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》:

(3)企业法定代表人的身份证(复印件);一、医疗器械经营备案有要求;

1、办公面积不少于50平方

2、仓库面积不少于50平方:(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库