在办理医疗器械三类经营许可证时，需要进行以下几个步骤：

00001. 

完善申请材料：根据相关规定，医疗器械经营者需要准备并提交一系列材料，包括企业的申请表、法人营业执照、医疗器械产品注册证书、产品质量标准、生产和销售质量管理规范等。

00002. 

00003. 

提交申请：将完善的申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门。在北京地区，需要将申请材料提交给北京市食品药品监督管理局。申请材料应该按规定的格式和数量递交，确保申请能够顺利进行。

00004. 

00005. 

审核和审批：食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核，包括对申请者的资质、经营场所、质量管理体系等进行检查。如果申请材料符合要求，且经过现场检查合格，监管部门会进行审批，Zui终决定是否颁发医疗器械三类经营许可证。

00006. 

00007. 

领取许可证：经过审核和审批后，医疗器械经营者可以去指定的地点领取医疗器械三类经营许可证。医疗器械经营者应妥善保管好许可证，并在经营期间遵守相关的法律法规，保持许可证的有效性。