在北京办理三类医疗器械经营许可证有什么要求？企业要满足哪些条件？

00001. 

00002. 

办理流程是什么？

00003. 

00001. 

有与经营的第三类医疗器械相适应的营业场所和仓储场所，并同时提供经营场地的产权证明或者租赁合同；

00002. 

00003. 

有与经营的第三类医疗器械相适应的质量管理制度；

00004. 

00005. 

具有与经营的第三类医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者相关协议；

00006. 

00007. 

具有与经营的第三类医疗器械相适应的质量管理机构或者人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

00008.