业的医疗器械第三方物流平台，库房环境整洁、远离污染源，各项设施设备完善，仓库管理规范，有常温、恒温、冷藏、冷冻四种温区的库区，符合药监局标准，提供GSP认证，能够覆盖医疗器械的各种温度储存需要；同时，公司还可以帮助企业进行注册、二类医疗器械备案、三类医疗器械许可等资质办理为您提供完备的一站式服务，欢迎各位行业的朋友咨询北京诚安世纪官网。

一、三类医疗器械许可证注册所需材料:

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

3、质量管理文件等；

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；