北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里
医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
二、医疗器械分几类？
一共三类：
经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；
经营第二类医疗器械需要办理备案；
经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
三、办公室和库房需要多大面积？
根据Zui新法规要求：
6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平
四、办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？
1. 营业执照副本原件，公章
2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明
3. 办公室房产证、租赁合同复印件；
4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）
五、验收之前需要注意的事项：
房子：
1.面积达到要求。
2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）
3.门牌号、门牌logo
4.现场与平面图一致；
5.不能有家居用品；
6.库房要是空置状态
7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等
北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的，可以随时联系我，十余年经营专注于办理医疗器械，北京各区政策十分了解，经验十足，为您解决各种疑难问题！！！
As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.
一类医疗器械生产许可证怎么办一类医疗器械生产许可证怎么办
一类医疗器械不用办理生产许可证，去市级药监局办理生产备案
一类医疗器械生产备案办理程序
一、申请与接收
企业登陆 北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上填报，并根据办理范围的规定，提交以下申请材料
(一) 第一类医疗器械生产备案
1.《第一类医疗器械生产备案表》；
2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；
3.营业执照和组织机构代码证复印件；
4.法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
5.生产、质量和技术负责人的身份、学历或职称证明复印件；
6.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表；
7.生产场地的证明文件，包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件 （生产场地证明文件的规划用途或设计用途不应该为“住宅”）；
8.主要生产设备和检验设备目录；
9.质量手册和程序文件目录；
10.工艺流程图；
（二）第一类医疗器械生产变更备案
1．《第一类医疗器械生产备案变更表》；
2 原《第一类医疗器械生产备案凭证》原件；
3．变更情况说明；
4．变更企业名称或住所的，应提交工商行政管理部门出具的已变更的《营业执 照》副本复印件；
5.变更法定代表人或企业负责人的，应提交
(1)变更后法定代表人或企业负责人身份证明复印件；
(2)变更法定代表人的需同时提交已变更的《营业执照》副本复印件；
6.生产地址的非文字性变更，应提交
变更后生产场地的证明文件，包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件（生产场地证明文件的规划用途或设计用途不应该为“住宅”）；
7.生产地址的文字性变更，应提交
生产地址文字性变更的相关证明文件；
8.变更生产范围或生产产品的，应提交
（ 1）所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；
（ 2）主要生产设备和检验设备目录；
（ 3）工艺流程图；
如增加产品为受托生产，还需提交
（ 1）委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；
（ 2）受托方《医疗器械生产许可证》复印件；
（ 3）委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；
（ 4）委托生产合同复印件；
（ 5）委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；
（ 6）委托方对受托方质量管理体系的认可声明；
（ 7）委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声 明；
