首先，了解医疗器械三类经营许可证的概念非常重要。根据国家食品药品监督管理总局（CFDA）的规定，医疗器械三类经营许可证是指用于医疗器械生产或销售的许可证。医疗器械经营者需要通过相应的审批程序，符合相关法律法规的要求，才能取得该许可证。

在办理医疗器械三类经营许可证时，需要进行以下几个步骤：

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完善申请材料：根据相关规定，医疗器械经营者需要准备并提交一系列材料，包括企业的申请表、法人营业执照、医疗器械产品注册证书、产品质量标准、生产和销售质量管理规范等。

北京市药品监督管理部门负责受理医疗器械经营企业许可证的发证申请

北京市药品监督管理部门应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请医疗器械经营企业许可证所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本

申请医疗器械经营企业许可证时，应当提交如下资料：  

1.医疗器械经营企业许可证申请表；  

2.工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；  

3.拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；  

4.拟办企业组织机构与职能；