四、办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？

1. 营业执照副本原件，公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件；

4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）

五、验收之前需要注意的事项：

房子：

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致；

5.不能有家居用品；

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等

北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的，可以随时联系我，十余年经营专注于办理医疗器械，北京各区政策十分了解，经验十足，为您解决各种疑难问题！！！

在办理医疗器械三类经营许可证时，需要进行以下几个步骤：

00001. 

完善申请材料：根据相关规定，医疗器械经营者需要准备并提交一系列材料，包括企业的申请表、法人营业执照、医疗器械产品注册证书、产品质量标准、生产和销售质量管理规范等。

00002. 

00003. 

提交申请：将完善的申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门。在北京地区，需要将申请材料提交给北京市食品药品监督管理局。申请材料应该按规定的格式和数量递交，确保申请能够顺利进行。