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北京十年代办医疗器械二类备案,三类经营许可证一手办理品质优良


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北京第二类医疗器械经营备案人员要求:

批发:第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)

质量负责人应具有(医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机)的专业学历,大专以上学历或初级以上技术职称。

批发:第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)

经营使用面积(㎡) ≥30㎡,库房使用面积(㎡) ≥15㎡;

北京二类医疗器械备案需要的资料:

1、第二类医疗器械经营备案申请表

2、营业执照和组织机构代码证复印件;

3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

4、组织机构与部门设置说明;

5、经营范围、经营方式说明

6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;


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