北京流程 医疗器械网络销售备案,医疗器械二类备案,三类经营许可证代办,liangdacongyou
医疗器械经营许可证办理对人员的要求;
1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求
2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业
医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学等专业
申请医疗器械经营许可证所需材料:
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;
2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;
4、拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
5、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;
6、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
7、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明、租赁协议;
8、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录,
办理三类医疗器械经营许可证并非想象中的那么难,但需要细心细致的准备各种材料!
If we do medical devices, medical devices are divided into 3 categories, a class three categories, one is not care about the business scope directly write can operate, the second is the record system, general network or site is a record system, three is the examination and approval system, is to have the actual office address
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