二类，医疗器械属于中度风险的医疗器械，需要严格控制和管理，如创可贴、安全套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，由省级食品药品监督管理部门颁发《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区市食品药品监督管理部门负责；

三类，医疗器械属于风险较大的医疗器械，需要采取特殊措施严格控制，确保安全有效的医疗器械，如：输液器、注射器、静脉留置针、支架、呼吸机、 CT、核磁共振等，其产品及生产经营活动由、省级食品药品监管部门以及设区的市食品药品监管部门分别颁发《医疗器械注册证》，《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营许可证》。

Zui后，办理医疗器械经营许可证的企业还需要缴纳一定的费用。具体的费用标准会根据不同地区的规定而有所不同。企业需要缴纳的费用包括医疗器械经营许可证的申请费、年度监督检查的费用等。缴纳费用后，企业将获得医疗器械经营许可证，从而合法经营医疗器械产品。