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下面是北京三类医疗器协经营许可证办理流程

一、申请资格审查

申请人应该具各以下条件:具有独立的法人咨格,具有医疗器件经营场所、设备、管理制度及配套的质量保证体系等。

二、填写申请表和提供相关资料

申请人应当按照规定填写申请表,并提交相关的证明材料,其中包括企业法人营业执照,税务登记证等。

三、公示时间

申请人材料提交后,经人事部门审核,将在公司门口公示15天,公示期间,如有异议,可申请二议。

四、申请审核

o付公示期后,人事部门将对申话人的申售材料进行审核,并进行现场验查,审核通过后,将由北京市食品药品监部管理局领发许可证

五、领取许可证

申运人获得医疗器械经三许可证后,可以到北京市食品的品监督管理局领取发证书,在到工度局备案。在办理许可证的过程中,申请人应当仔细或读相关法律法

规,并按照规定展行手续

以上是北京三类医疗器械经营许可证办理产程,如果您需要申请医疗器械经营许可证,应该仔细阅读相关法律法规,并按照规定展行申请手续,加快许可证的办理过程

(国家食品药品监督管理总局令第37号 第八条)4.《 食品药品监管总局关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》 (食药监械监〔2014〕143号)5.《 北京市食品药品监督管理局关于发布<北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则>(2017年修订版)的通告》(北京市食品药品监督管理局 通告[2017]25号)6.《 国家食品药品监督管理总局关于施行〈医疗器械经营质量管理规范〉的公告》(2014年第58号)期限:自受理之日起30个工作日(不含送达期限)


 


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