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下面是北京三类医疗器协经营许可证办理流程
一、申请资格审查
申请人应该具各以下条件:具有独立的法人咨格,具有医疗器件经营场所、设备、管理制度及配套的质量保证体系等。
二、填写申请表和提供相关资料
申请人应当按照规定填写申请表,并提交相关的证明材料,其中包括企业法人营业执照,税务登记证等。
三、公示时间
申请人材料提交后,经人事部门审核,将在公司门口公示15天,公示期间,如有异议,可申请二议。
四、申请审核
o付公示期后,人事部门将对申话人的申售材料进行审核,并进行现场验查,审核通过后,将由北京市食品药品监部管理局领发许可证
五、领取许可证
申运人获得医疗器械经三许可证后,可以到北京市食品的品监督管理局领取发证书,在到工度局备案。在办理许可证的过程中,申请人应当仔细或读相关法律法
规,并按照规定展行手续
以上是北京三类医疗器械经营许可证办理产程,如果您需要申请医疗器械经营许可证,应该仔细阅读相关法律法规,并按照规定展行申请手续,加快许可证的办理过程
为不符合要求的,应当书面追知申请人,并说明理由,同时告知申请人享有依法申海行政急议或者提担行政诉讼的权利,
2、申请经营范围为“各类医疗品械”企业,由市合品药品监部管理局会同企业经营所在地区是食品药品监管分局审批,日常监管由该分局负责。
3、企业分立、合并或者蹄原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《医疗器材经营企业许可证》。
三、具体办理流程品作介绍,签营合同..支
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