三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！

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对申报资料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正，对申报资料不齐全或不符合要求的，在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》，一次性告知

申请人品要扑正的全部内容:申请事项优法不属于本部门职专范围的，出具《不予要理通知书》

办理时限:5个工作日，

(三)审查、审批

对申报资料进行初审后，按照《医疗器用经营企业资格认可实施细则》组织验收，符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定:不符合规定的

出具不予许可的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利，

办理时限:30个工作日，

(四公示，制证、送达

行政许可决定在食品药品监管管理局去进行公示，同时制证并送达申请人

办理时限:10个工作日，

医疗击城行业而于非常特殊的行业，监管力度是否严格格会直接一同手开众的划口利益，所以无论，审批各市还，企业设立业求都，非常严格的，同时申话

流程也会比较繁琐。

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合泰企业汪经理