一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

二、医疗器械分几类？

一共三类：

经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；

经营第二类医疗器械需要办理备案；

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

三、办公室和库房需要多大面积？

根据Zui新法规要求：

6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平

✅所需材料：

1️⃣医疗器械经营许可证申请表（包括基本信息、经营范围、经营期限等）。

2️⃣企业身份证明材料（营业执照、组织机构代码证、税务登记证等）。

3️⃣医疗器械相关证明材料（生产许可证、注册证、注册登记表等）。

4️⃣质量管理体系文件（质量手册、程序文件、操作规程等）。

5️⃣销售人员培训、考核、上岗证等证明材料。

6️⃣经营场所证明材料（租赁合同或购房合同、房产证等）。

7️⃣设备清单、购置发票等证明材料。

8️⃣企业承诺书（承诺所提供的材料真实有效，并承担法律责任）。