3. 咨询指导：可以在中国国家药品监督管理局（CFDA）的guanfangwangzhan上查询相关政策和流程，也可以联系北京市食品药品监督管理局或相关部门了解详细的申请要求和指导。

4. 申请递交：将准备好的申请材料递交给北京市食品药品监督管理局或相应的区县级药监部门。

5. 审核及评审：申请材料递交后，相关部门会进行审核和评审，包括对质量管理体系的合规性、产品技术的合规性、生产场所的合规性等方面的审查。

6. 报告批准：如果申请符合相关要求，审核通过后，相关部门会向申请人颁发三类医疗器械许可证。

7. 在办理过程中，应根据实际情况与相关部门保持沟通，并提前了解和遵守相关的法规和政策要求。注意，具体的申请流程和要求可能会因政策和变化而有所调整，建议在申请之前咨询相关部门或查阅guanfangwangzhan，了解Zui新的办理指南和要求。