医疗器械经营许可证是指经中国食品药品监督管理总局或其授权的地方食品药品监督管理部门批准，允许从事医疗器械经营活动的许可证书。在我国，从事医疗器械经营活动需要具备相应资质的企业才能合法经营。下面我们从如何办理医疗器械经营许可证的角度来详细介绍。

首先，办理医疗器械经营许可证的企业需要提交一系列的申请材料。首先是企业的法人营业执照和组织机构代码证书复印件，并进行加盖公章。其次是企业的经营场所租赁合同或购房合同以及场所的产权证明。此外，还需要提供与医疗器械经营相关的人员资格证明和从业经历。比如，负责企业经营活动的负责人和相关从业人员需要提供相关的职称证书、工作经历证明等。此外，还需要提供医疗器械生产企业的授权书、产品合格证明和产品标签等。